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Der orale COVID-19-Impfstoff von Vaxart klärt die Sicherheitsstudie und geht zu einer groß angelegten Phase-2b-Studie über.
Vaxarts orale Pille COVID-19-Impfstoff hat seine erste Sicherheitsbewertung in einer 30-tägigen Studie mit 400 Teilnehmern bestanden, die ein unabhängiges Gremium zur Empfehlung der Phase 2b-Studie ohne Änderungen durchführen ließ.
Die Studie, an der 10.000 Teilnehmer teilnehmen werden, zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffes mit zugelassenen mRNA-Impfstoffen bei zuvor immunisierten Erwachsenen zu vergleichen.
Vaxart erhielt bis zu $460,7 Millionen für diese Forschung.
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