Australien betrachtet das Screening der DNA von Neugeborenen, um bis zu 1.000 gesundheitliche Zustände zu erkennen.
Australien erwägt, seinem neugeborenen Blutfleck-Screening-Programm eine DNA-Sequenzierung hinzuzufügen, die bis zu 1.000 weitere gesundheitliche Bedingungen erkennen könnte. Fortschritte in der Genomik haben dies zwar möglich gemacht, doch müssen Herausforderungen wie ethische, rechtliche und Kostenbedenken angegangen werden. Schlüsselfragen sind u.a., wie viel DNA zu sequenzieren ist und welche Ergebnisse mit den Eltern zu teilen sind, sowie sicherzustellen, dass ausreichende Gesundheitsressourcen für alle Neugeborenen zur Verfügung stehen.
Vor 2 Monaten
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