Die FDA genehmigt Niktimvo für chronische Transplantat-versus-Host-Krankheit, eine erste für diesen Zustand.

Die FDA hat Niktimvo (Axatilimb-csfr) in 9 mg- und 22 mg-Durchstechflaschengrößen zugelassen, die von Incyte und Syndax Pharmaceuticals als erste Behandlung bei chronischer Transplantat-versus-Host-Krankheit (GVHD) entwickelt wurden. Es zielt auf CSF-1R, um Entzündung und Fibrose zu reduzieren. Zugelassen für Erwachsene und pädiatrische Patienten über 40 kg, die mindestens zwei andere Behandlungen versucht haben, wird Niktimvo für die Bestellung Anfang Februar zur Verfügung stehen.

Vor 2 Monaten
7 Artikel

Weiterführende Lektüre