FDA genehmigt eine neue Behandlung, die Lumakras und Vectibix für spezifische Darmkrebspatienten kombiniert und das Überleben verlängert. FDA approves new treatment combining Lumakras and Vectibix for specific colorectal cancer patients, extending survival.

Die FDA hat die Kombination von Lumakras (Sotorasib) und Vectibix (Panitumumab) zur Behandlung von Erwachsenen mit KRAS G12C-mutiertem metastasierendem Kolorektalkarzinom, die bereits bestimmte Chemotherapien erhalten haben, zugelassen. The FDA has approved the combination of Lumakras (sotorasib) and Vectibix (panitumumab) to treat adults with KRAS G12C-mutated metastatic colorectal cancer who have already received certain chemotherapies. Diese neue Behandlung verbessert das progressionsfreie Überleben signifikant und verlängert es auf 5,6 Monate im Vergleich zu 2 Monaten bei Standardbehandlung. This new treatment significantly improves progression-free survival, extending it to 5.6 months compared to 2 months with standard care. Die Zulassung basiert auf der CodeBreaK 300 Studie. The approval is based on the CodeBreaK 300 study. Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschlag, trockene Haut, Durchfall und Ermüdung. Common side effects include rash, dry skin, diarrhea, and fatigue.