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Die EU genehmigt Jemperli für fortgeschrittene endometrische Krebserkrankungen mit verbesserten Überlebensraten.
Die Europäische Kommission hat die Anwendung von Jemperli, einem immunonkologischen Medikament, in Kombination mit einer Chemotherapie für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkrebs genehmigt.
Dazu gehören Patienten mit Mismatch-Reparatur-profizienten/mikrosatellitenstabilen Tumoren, die etwa 75% der Fälle ausmachen.
Basierend auf einer Studie zeigte Jemperli plus Chemotherapie ein medianes Gesamtüberleben von 44,6 Monaten im Vergleich zu 28,2 Monaten mit Chemotherapie allein, was eine signifikante Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten für Endometriumkrebs markierte.
EU approves Jemperli for advanced endometrial cancer, showing improved survival rates.