Die FDA akzeptiert eine Prioritätsüberprüfung für Replimunes Melanom-Behandlung RP1, die zusammen mit Nivolumab angewendet wird.
Der Antrag der Replimune Group für ihre Melanombehandlung RP1, die mit Nivolumab verwendet wird, wurde von der FDA zur Prioritätsüberprüfung akzeptiert, wobei eine Entscheidung bis Juli 2025 erwartet wurde. Dies folgt den positiven Ergebnissen der IGNYTE-Studie und hat Replimunes Bestand um über 25 % gesteigert. Die Behandlung zielt darauf ab, die Immunantwort des Körpers gegen Tumoren zu verbessern.
Vor 2 Monaten
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