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Scilex plant, die FDA-Zulassung einzureichen, um die Verwendung seines nicht-opioiden Schmerzmittels ELYXYB für akute Schmerzen zu erweitern.
Scilex Holding Company plant, eine ergänzende neue Arzneimittelanwendung (sNDA) bei der FDA für ELYXYB, eine Celecoxib-Formulierung, einzureichen, um ihre Verwendung auf akute Schmerzen auszuweiten.
ELYXYB ist eine nicht-opioide Alternative, die für eine schnelle und dauerhafte Schmerzlinderung entwickelt wurde, wodurch die Abhängigkeit von Opioiden verringert werden kann.
Der Schritt zielt auf einen Markt von 3 Milliarden US-Dollar und folgt positiven Ergebnissen aus klinischen Studien, die eine signifikante Schmerzreduktion und Patientenzufriedenheit zeigen.
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Scilex plans to file for FDA approval to expand use of its non-opioid pain reliever, ELYXYB, for acute pain.