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Die FDA genehmigt Spravato Nasenspray als eigenständige Behandlung für behandlungsresistente Depressionen.
Die FDA hat Johnson & Johnsons Nasenspray, Spravato, als eigenständige Behandlung für Erwachsene mit schweren depressiven Störungen zugelassen, die nicht auf mindestens zwei andere Antidepressiva angesprochen haben.
Dies ist die erste solche eigenständige Behandlung für eine behandlungsresistente Depression.
Spravato wurde zunächst im Jahr 2019 für die orale Anwendung von Antidepressiva zugelassen und bietet nun innerhalb von 24 Stunden ohne tägliche orale Medikamente eine signifikante Symptomlinderung.
Das Arzneimittel, das aus Ketamin gewonnen wird, muss aufgrund möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen in zertifizierter Gesundheitslage verabreicht werden.
Über 20 Millionen Erwachsene in den USA haben eine schwere depressive Störung, wobei etwa ein Drittel nicht auf orale Antidepressiva allein anspricht.
FDA approves Spravato nasal spray as standalone treatment for treatment-resistant depression.