Der neue schnelle STI-Test von Roche erhält die Zulassung der FDA und beschleunigt die Diagnose und Behandlung in dringenden Pflegesituationen.
Roche hat die FDA-Clearance für seinen cobas® liat STI-Test erhalten, der eine Point-of-Care-Diagnose von Infektionen wie Chlamydien und Gonorrhoe in Umgebungen wie Notversorgung und Einzelhandelskliniken ermöglicht. Der Test, der Ergebnisse in 20 Minuten liefert, zielt darauf ab, den Zugang zu genauer Diagnostik zu verbessern und die Verbreitung von STIs zu reduzieren. Zunächst in den USA verfügbar, wird es in der schnelleren Behandlung und bessere gesundheitliche Ergebnisse helfen.
Vor 2 Monaten
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