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Sanofi's Sarclisa erhält EU-Zulassung für multiple Myelom-Behandlung, eine erste für Anti-CD38-Therapie.
Das Sanofi-Medikament Sarclisa wurde in der EU zur Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom zugelassen, die keine Stammzelltransplantation haben können.
Das Medikament ist die erste Anti-CD38-Therapie, die für die Anwendung mit dem Standardbehandlungsregime VRd zugelassen ist.
Sarclisa, die in über 50 Ländern, einschließlich der USA, zugelassen ist, zielt darauf ab, das progressionsfreie Überleben bei diesen Patienten auf der Grundlage von Studienergebnissen der Phase 3 zu verbessern.
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