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flag Die FDA genehmigt LEQEMBI für eine weniger häufige Alzheimer-Behandlung, um die Patientenbindung zu verbessern.

flag Die FDA hat LEQEMBI® (Lecanemab-irmb) für einmal alle vier Wochen intravenöse Wartungsdosierung zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit in den USA zugelassen. flag Dieser Übergang von häufigerer Dosierung zielt darauf ab, die Patientenbindung zu verbessern und den Therapienutzen zu verlängern, was den Patienten möglicherweise hilft, kognitive Fähigkeiten länger zu erhalten. flag Das Medikament, das auf Amyloid-Beta Plaques im Gehirn abzielt, ist bereits in mehreren Ländern zugelassen.

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