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Die FDA genehmigt LEQEMBI für eine weniger häufige Alzheimer-Behandlung, um die Patientenbindung zu verbessern.
Die FDA hat LEQEMBI® (Lecanemab-irmb) für einmal alle vier Wochen intravenöse Wartungsdosierung zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit in den USA zugelassen.
Dieser Übergang von häufigerer Dosierung zielt darauf ab, die Patientenbindung zu verbessern und den Therapienutzen zu verlängern, was den Patienten möglicherweise hilft, kognitive Fähigkeiten länger zu erhalten.
Das Medikament, das auf Amyloid-Beta Plaques im Gehirn abzielt, ist bereits in mehreren Ländern zugelassen.
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FDA approves LEQEMBI for less frequent Alzheimer's treatment, aiming to improve patient adherence.