Europäische Agentur empfiehlt neue Johnson & Johnson Lungenkrebsbehandlung für eine erweiterte Zulassung. European agency recommends new Johnson & Johnson lung cancer treatment for advanced approval.

Der Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfahl Johnson & Johnsons subkutane Form von Rybrevant (Amivantamab) für Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. The European Medicines Agency's committee recommended Johnson & Johnson's subcutaneous form of Rybrevant (amivantamab) for patients with advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer. Diese Formulierung reduziert die Behandlungszeit und infusionsbedingte Reaktionen im Vergleich zur intravenösen Form. This formulation reduces treatment time and infusion-related reactions compared to the intravenous form. Die Empfehlung folgt den erfolgreichen Ergebnissen der Phase-3-Studie, die eine ähnliche Wirksamkeit zeigen. The recommendation follows successful phase 3 study results showing similar effectiveness. Wenn es genehmigt ist, könnte es eine bequemere Behandlungsoption für Patienten bieten. If approved, it could offer a more convenient treatment option for patients.