Die FDA genehmigt Susvimo-Implantat zur Behandlung von diabetischen Makulaödemen mit sechsmonatigen Nachfüllungen.
Die FDA hat Susvimo, ein Ranibizumab enthaltendes Implantat, zur Behandlung von diabetischen Makulaödemen (DME) zugelassen, eine Erkrankung, die über 29 Millionen Erwachsene betrifft und Sehverlust verursachen kann. Dies ist die erste kontinuierliche Lieferungstherapie für DME, die den Bedarf an häufigen Injektionen reduziert. Das Implantat, das alle sechs Monate nachgefüllt werden kann, erwies sich in klinischen Studien als genauso wirksam wie monatliche Injektionen und wurde von 80% der Patienten bevorzugt.
Vor 2 Monaten
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