Die von der FDA zugelassene Zenocutuzumab zeigt Wirksamkeit bei der Behandlung fortgeschrittener Krebsarten mit NRG1-Genfusionen.
Das New England Journal of Medicine veröffentlichte Ergebnisse einer klinischen Studie, die Zenocutuzumab (BIZENGRI®) zeigt, ist wirksam bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs oder nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit NRG1-Genfusionen. Das Medikament, das von der FDA zugelassen wurde, zielt auf spezifische Krebstreiber ab und hat bei etwa einem Drittel der Patienten positive Reaktionen gezeigt. Dies ist die erste von der FDA zugelassene Therapie für diese seltenen genetischen Veränderungen.
Vor 2 Monaten
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