Europäische Kommission genehmigt Catumaxomab, das erste Medikament zur Behandlung schwerer Krebskomplikationen.

Die Europäische Kommission hat Catumaxomab, ein neues Medikament von Lindis Biotech und Pharmanovia, als erste Behandlung für bösartige Aszites, eine schwere Komplikation von fortgeschrittenem Krebs, die Flüssigkeitsaufbau im Bauch, genehmigt. Im Rahmen einer Lizenzvereinbarung wird Pharmanovia die Markteinführung der Droge in ganz Europa führen. Catumaxomab zielt darauf ab, die Lebensqualität von Patienten zu verbessern, indem es auf Tumorzellen abzielt und das Immunsystem stärkt.

Vor 2 Monaten
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