Sanofi und Johnson & Johnson stoppen die E. coli-Impfstoffstudie aufgrund der Unwirksamkeit und kosten Sanofi 250M $.

Sanofi und Johnson & Johnson haben eine Phase-III-Studie für einen Impfstoff, der auf extraintestinal pathogene E. coli abzielt, wegen unzureichender Wirksamkeit beendet. Der Impfstoff verhinderte eine invasive E. coli-Erkrankung im Vergleich zu einem Placebo bei Erwachsenen ab 60 Jahren mit Harnwegsinfektionen in der Vorgeschichte nicht. Sanofi hat eine Wertminderungsabgabe in Höhe von 250 Millionen US-Dollar verzeichnet, was die EPS im Gesamtjahr um 15 Cent beeinträchtigt.

Vor 1 Monat
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