Die FDA genehmigt Merilog, ein schnell wirkendes Insulin biosimilar, um den Zugang zur Diabetesbehandlung zu erhöhen.
Die FDA hat Merilog, das erste schnell wirkende Insulin biosimilar, für die Behandlung von Diabetes bei Erwachsenen und Kindern zugelassen. Merilog wurde von Sanofi-Aventis entwickelt und ist Novolog sehr ähnlich und in einem vorgefüllten Injektor und einer Durchstechflasche erhältlich. Diese Zulassung, die dritte für Insulinbiosimilars, zielt darauf ab, den Zugang zu sicheren und wirksamen Diabetes-Behandlungen für die über 38 Millionen Amerikaner mit Diabetes zu erhöhen.
Vor 1 Monat
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