FDA priorisiert die Überprüfung für Dupixent als mögliche erste gezielte Behandlung für bullöses Pemphigoid. FDA prioritizes review for Dupixent as potential first targeted treatment for bullous pemphigoid.

Die FDA hat eine neue Anwendung für Dupixent zur Behandlung von bullösen Pemphigoiden, einem Hautzustand, der Blasen und Läsionen verursacht, zur Prioritätsüberprüfung akzeptiert. The FDA has accepted for priority review a new application for Dupixent to treat bullous pemphigoid, a skin condition causing blisters and lesions. Falls Dupixent bis zum 20. Juni 2025 zugelassen wurde, könnte er die erste gezielte Behandlung für diesen Zustand in den USA werden, was signifikante Verbesserungen der Krankheitsremission ohne die Unterdrückung des Immunsystems ermöglicht. If approved by June 20, 2025, Dupixent could become the first targeted treatment for this condition in the US, offering significant improvements in disease remission without suppressing the immune system. Die Entscheidung basiert auf Studiendaten, die die Wirksamkeit von Dupixent im Vergleich zu einem Placebo belegen. The decision is based on study data showing Dupixent's effectiveness compared to a placebo.