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London Ärzte verbessern Vision bei vier Kindern mit seltener Blindheit durch neue Gentherapie.
Ärzte in London haben mit einer bahnbrechenden Gentherapie erfolgreich vier kleine Kinder mit einer seltenen Form der Blindheit, Leber angeborene Amaurose (LCA), behandelt.
Die Behandlung beinhaltet die Injektion gesunder Kopien des AIPL1-Gens in die Netzhaut, die das Sehvermögen der Kinder deutlich verbessert hat, sodass sie Formen sehen und sogar lesen und schreiben können.
Diese bahnbrechende Therapie bietet Hoffnung für andere Kinder mit genetischer Blindheit.
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London doctors improve vision in four children with rare blindness through new gene therapy.