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Die FDA genehmigt Medtronics neues Parkinson-Gerät, das die Hirnstimulation in Echtzeit personalisiert.
Die FDA hat das BrainSense Adaptive DBS-System von Medtronic zugelassen, das für die Behandlung der Parkinson-Symptome durch personalisierte Echtzeit-Gehirnstimulation konzipiert wurde.
Dieses System passt die Therapie auf Basis der individuellen Gehirnaktivität an und reduziert den Bedarf an Klinikbesuchen um 85 % für die Erstprogrammierung im Vergleich zu herkömmlichen Methoden.
Es zielt darauf ab, eine ausgewogenere Behandlung anzubieten, die sich an den spezifischen Zustand und die Bedürfnisse jedes Patienten anpasst.
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