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flag Die FDA genehmigt Medtronics neues Parkinson-Gerät, das die Hirnstimulation in Echtzeit personalisiert.

flag Die FDA hat das BrainSense Adaptive DBS-System von Medtronic zugelassen, das für die Behandlung der Parkinson-Symptome durch personalisierte Echtzeit-Gehirnstimulation konzipiert wurde. flag Dieses System passt die Therapie auf Basis der individuellen Gehirnaktivität an und reduziert den Bedarf an Klinikbesuchen um 85 % für die Erstprogrammierung im Vergleich zu herkömmlichen Methoden. flag Es zielt darauf ab, eine ausgewogenere Behandlung anzubieten, die sich an den spezifischen Zustand und die Bedürfnisse jedes Patienten anpasst.

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