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Europäische Agentur unterstützt Lecanemab für Alzheimer und ebnet den Weg für eine potenzielle EU-Zulassung.
Der Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat seine positive Haltung zu Lecanemab, einem Medikament für die frühe Alzheimer-Krankheit, bekräftigt und damit den Grundstein für eine mögliche Zulassung in der gesamten EU, Island, Liechtenstein und Norwegen gelegt.
Wenn dies genehmigt ist, wird das Medikament in diesen Regionen verfügbar sein und seinen aktuellen Zulassungen in den USA, Japan, China und mehreren anderen Ländern beitreten.
Lecanemab zielt darauf ab, den signifikanten Bedarf an neuen Alzheimer-Behandlungen im Frühstadium zu decken.
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European agency backs lecanemab for Alzheimer's, paving way for potential EU approval.