Glenmark erinnert sich an fast 1,5 Millionen ADHD-Kapseln aufgrund einer Verunreinigung, die die FDA-Grenzwerte übersteigt. Glenmark recalls nearly 1.5 million ADHD capsules due to an impurity exceeding FDA limits.

Glenmark Pharmaceuticals erinnert sich an fast 1,5 Millionen Flaschen Atomoxetin Kapseln, die zur Behandlung von ADHD in den USA aufgrund einer Verunreinigung über die FDA-Grenzen verwendet wurden. Glenmark Pharmaceuticals is recalling nearly 1.5 million bottles of Atomoxetine Capsules used to treat ADHD in the US due to an impurity exceeding FDA limits. Der Rückruf, der am 29. Januar 2021 eingeleitet wurde, wird als Klasse II eingestuft, was auf das Potenzial für vorübergehende oder reversible Gesundheitsprobleme hinweist, jedoch mit geringer Wahrscheinlichkeit für schwerwiegende Schäden. The recall, initiated on January 29, 2021, is classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues but with a low probability of serious harm. Die Kapseln wurden in Indien produziert. The capsules were manufactured in India.