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flag Glenmark erinnert sich an fast 1,5 Millionen ADHD-Kapseln aufgrund einer Verunreinigung, die die FDA-Grenzwerte übersteigt.

flag Glenmark Pharmaceuticals erinnert sich an fast 1,5 Millionen Flaschen Atomoxetin Kapseln, die zur Behandlung von ADHD in den USA aufgrund einer Verunreinigung über die FDA-Grenzen verwendet wurden. flag Der Rückruf, der am 29. Januar 2021 eingeleitet wurde, wird als Klasse II eingestuft, was auf das Potenzial für vorübergehende oder reversible Gesundheitsprobleme hinweist, jedoch mit geringer Wahrscheinlichkeit für schwerwiegende Schäden. flag Die Kapseln wurden in Indien produziert.

Vor 4 Monaten
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