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Sarepta Therapeutics berichtet über einen Patiententod aufgrund einer Leberschädigung während der Behandlung mit dem Gen der Muskeldystrophie Elevidys.
Sarepta Therapeutics berichtete über einen Patiententod während der Gentherapie Elevidys für Muskeldystrophie.
Der Patient, ein junger Mann, starb an akuter Leberschädigung, einer bekannten Nebenwirkung, die den ersten mit der Therapie verbundenen Todesfall markiert.
Elevidys, das 2023 trotz Bedenken hinsichtlich seiner Wirksamkeit zur Zulassung beschleunigt wurde, wurde bei über 800 Patienten angewendet.
Sarepta plant, die verschreibungspflichtigen Informationen der Therapie zu aktualisieren, und ihre Anteile gingen um über 23 % zurück.
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