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Die FDA genehmigt Novartis' Fabhalta für die C3-Glomerulopathie, eine seltene Nierenerkrankung.
Novartis hat die FDA-Zulassung für Fabhalta (iptacopan) erhalten, die erste Behandlung für C3-Glomerulopathie (C3G), eine seltene Nierenerkrankung.
Fabhalta, ein orales Medikament, zielt auf das Komplement-System und hat gezeigt, Wirksamkeit bei der Verwaltung von C3G, die Verringerung der Proteinurie mit guten Sicherheitsergebnisse.
Diese Zulassung bietet neue Hoffnung für Patienten mit dieser seltenen Erkrankung, die häufig zu Nierenversagen führt.
Vor 1 Monat
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