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Die FDA genehmigt Amvuttra für eine seltene Herzerkrankung, die das Todesrisiko reduziert, aber zu einem hohen Preis.
Die FDA hat Alnylams neues Medikament Amvuttra zur Behandlung der Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) zugelassen, eine Herzerkrankung, die durch schädliche Proteinbildung verursacht wird.
Das Medikament reduzierte das Risiko für Tod und Herzprobleme in einer Studie um 28 %.
Amvuttra wird alle drei Monate verabreicht, ist aber teuer bei $119,000 pro Dosis, oder $476.000 jährlich, was möglicherweise den Zugang für viele Patienten beschränkt.
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FDA approves Amvuttra for a rare heart condition, reducing death risk but at a high cost.