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FDA genehmigt ersten at-home-Test für drei gemeinsame STIs, um die Diagnoseraten zu erhöhen.
Die FDA hat den ersten At-Home-Test zur Erkennung von Chlamydien, Gonorrhoe und Trichomoniasis, entwickelt von Visby Medical, genehmigt.
Dieser Test, für Frauen bestimmt, liefert Ergebnisse in etwa 30 Minuten, ohne eine Verschreibung oder Labor-Verarbeitung erforderlich.
Indem die FDA die STI-Tests zugänglicher macht, zielt sie darauf ab, die Diagnose- und Behandlungsraten zu erhöhen und die Ausbreitung dieser Infektionen zu verringern.
Vor 3 Monaten
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