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Liquidia's erneut eingereichte NDA für YUTREPIATM, eine Behandlung für pulmonale Hypertonie, wird von der FDA mit einem Zieldatum vom 24. Mai akzeptiert.
Die New Drug Application (NDA) von Liquidia Corporation für YUTREPIATM, ein Inhalationspulver zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie und pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit interstitiellen Lungenerkrankungen, wurde von der FDA akzeptiert.
Die Agentur hat ein Zieldatum vom 24. Mai 2025 festgelegt, um die endgültige Genehmigung zu erhalten.
Liquidia konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für seltene kardiopulmonale Erkrankungen.
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Liquidia's resubmitted NDA for YUTREPIA™, a treatment for pulmonary hypertension, is accepted by the FDA with a May 24 goal date.