Die FDA genehmigt Novartis' Vanrafia, um Proteinurie bei Patienten mit der seltenen Nierenerkrankung IgAN zu reduzieren. FDA approves Novartis' Vanrafia to reduce proteinuria in those with the rare kidney disease IgAN.

Novartis hat die FDA-Zulassung für Vanrafia (Atrasentan) erhalten, das erste Medikament, das bei Erwachsenen mit primärer IgA-Nephropathie (IgAN), einer seltenen Nierenerkrankung, Proteinurie reduziert. Novartis has received FDA approval for Vanrafia (atrasentan), the first drug to reduce proteinuria in adults with primary IgA nephropathy (IgAN), a rare kidney disease. Dieser selektive Endothelin-A-Rezeptorantagonist kann neben anderen Behandlungen angewendet werden, was im Vergleich zu Placebo eine Verringerung der Proteinurie um 36,1% zeigt. This selective endothelin A receptor antagonist can be used alongside other treatments, showing a 36.1% reduction in proteinuria compared to placebo. IgAN, 13 pro Million in den USA betroffen, kann zu Nierenversagen in bis zu 50 % der Fälle mit persistenter Proteinurie führen. IgAN, affecting 13 per million in the US, can lead to kidney failure in up to 50% of cases with persistent proteinuria.