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Die FDA genehmigt Opdivo und Yervoy für bestimmte fortgeschrittene Darmkrebserkrankungen bei Erwachsenen und Jugendlichen.
Die FDA hat eine Kombination von Opdivo (Nivolumob) und Yervoy (Ipilimumab) zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern im Alter von 12 Jahren und älter mit spezifischen Typen von fortgeschrittenem Kolorektalkarzinom (CRC) zugelassen, die einen Mangel an Reparaturen oder eine hohe Mikrosatelliteninstabilität aufweisen.
Diese Zulassung basiert auf Daten aus klinischen Studien, die im Vergleich zur Standard-Chemotherapie eine signifikante Reduktion des Krankheitsverlaufs oder des Todes zeigten.
Häufige Nebenwirkungen umfassen Müdigkeit, Durchfall und Übelkeit.
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