BioPorto erhöht $5,1M für Nierenschäden Test, mit dem Ziel der US-FDA-Zulassung. BioPorto raises $5.1M for kidney injury test, aiming for U.S. FDA approval.

BioPorto A/S, ein Unternehmen, das Tests für die Früherkennung von Nierenverletzungen entwickelt, hat durch den Verkauf neuer Aktien etwa 5,1 Millionen Dollar gesammelt. BioPorto A/S, a company that develops tests for early detection of kidney injuries, has raised about $5.1 million through selling new shares. Die Mittel werden für klinische Studien zur FDA-Zulassung ihres ProNephro AKITM NGAL-Tests für Erwachsene in den USA eingesetzt und ihren kommerziellen Betrieb ankurbeln. The funds will go towards clinical trials for FDA approval of their ProNephro AKI™ NGAL test for adults in the U.S. and to boost their commercial operations. Die neuen Aktien werden bis zum 30. April 2025 an der Nasdaq Copenhagen notiert. The new shares will be listed on Nasdaq Copenhagen by April 30, 2025.