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Der Antrag der FDA auf eine zusätzliche Studie von Novavax löst Ungewissheit über Impfstoff-Updates und Zugriff aus.
Die Aufforderung der FDA an Novavax, eine neue klinische Studie für ihren COVID-19-Impfstoff durchzuführen, nachdem die vollständige Zulassung die Ungewissheit über zukünftige Updates anderer Impfstoffe ausgelöst hat.
Dieser Schritt könnte die jährlichen Stammaktualisierungen verzögern und den Impfstoffherstellern strengere Anforderungen auferlegen, was sich möglicherweise auf die Versorgung und den Patientenzugang auswirken könnte.
Die Entscheidung der FDA, den Zulassungsprozess von Novavax innezuhalten, hat Bedenken hinsichtlich möglicher rechtlicher Maßnahmen von Drogenherstellern oder Patienten aufkommen lassen.
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