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Soleno Therapeutics' neues Prader-Willi-Syndrom erhält die FDA-Zulassung und steigert damit seine Bestände.
Soleno Therapeutics (SLNO) erhielt kürzlich die FDA-Zulassung für VYKAT XR zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms und ist 2025 die drittbeste Gesundheitsgruppe mit einer YTD-Leistung von 70,81 %.
Das Unternehmen bietet auch ein Support-Programm namens Soleno ONE an, um beim Drogenzugang zu helfen.
Analyst Ram Selvaraju von H.C. Wainwright hält eine Buy-Rating auf der Aktie.
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Soleno Therapeutics' new Prader-Willi syndrome drug gains FDA approval, boosting its stock.