Robert F. Kennedy Jr. bittet die FDA, Abtreibungsmedikamente wegen Sicherheitsbedenken zu überprüfen. Robert F. Kennedy Jr. asks FDA to review abortion drug mifepristone over safety concerns.

Robert F. Kennedy Jr. hat die FDA gebeten, das Abtreibungsmedikament Mifepristone zu überprüfen, nachdem eine neue Studie eine höhere Rate an schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen als bisher berichtet hatte. Robert F. Kennedy Jr. has requested the FDA to review the abortion drug mifepristone after a new study suggested higher rates of serious adverse events than previously reported. Die Studie, die von einigen als fehlerhaft kritisiert wurde, behauptet, dass fast 11 % der Konsumenten schwere Komplikationen erlitten, verglichen mit der von der FDA gemeldeten Rate von unter 0,5 %. The study, criticized as flawed by some, claims nearly 11% of users experienced severe complications, compared to the FDA’s reported rate of under 0.5%. Diese Forderung folgt dem Obersten Gerichtshof von South Carolina, der ein sechswöchiges Abtreibungsverbot aufrechterhält und eine Debatte über die Sicherheit und Zugänglichkeit der Droge ausgelöst hat. This request follows South Carolina's Supreme Court upholding a six-week abortion ban and has sparked debate over the drug's safety and accessibility.