Die FDA genehmigt die Nucala von GlaxoSmithKline für bestimmte COPD-Patienten und reduziert damit schwere Angriffe um 21 %. FDA approves GlaxoSmithKline's Nucala for certain COPD patients, reducing severe attacks by 21%.

Die US-FDA hat GlaxoSmithKline's Nucala zur Behandlung von Erwachsenen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen, die hohe Eosinophile, eine Art weißer Blutkörperchen, haben. The U.S. FDA has approved GlaxoSmithKline's Nucala for treating adults with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who have high levels of eosinophils, a type of white blood cell. Nucala, die als monatliche Injektion verabreicht wurde, zeigte eine Reduktion der Exazerbationen um 21 % in klinischen Studien. Nucala, administered as a monthly injection, showed a 21% reduction in exacerbations in clinical trials. Diese Zulassung ermöglicht es Nucala, mit dem Dupixent von Sanofi bei der Behandlung von COPD zu konkurrieren, mit dem Vorteil einer weniger häufigen Dosierung. This approval allows Nucala to compete with Sanofi's Dupixent in treating COPD, with the advantage of less frequent dosing.