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Roche und Broad Labs arbeiten zusammen, um fortgeschrittene Genomsequenzen einzusetzen, um Diagnosen für kranke Neugeborene zu beschleunigen.
Roche und Broad Clinical Labs arbeiten zusammen, um die schnelle und skalierbare SBX-Sequenzierungstechnologie von Roche in die klinische Versorgung zu integrieren, beginnend mit der vollständigen Genomsequenzierung für schwer kranke Neugeborene und deren Eltern.
Dies könnte zu schnelleren, genaueren Diagnosen und besseren Ergebnissen für genetische Störungen führen.
Die Partnerschaft zielt auch darauf ab, die RNA-Sequenzierung für ein tieferes Verständnis von Krankheiten und neue Behandlungen zu erforschen.
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Roche and Broad Labs team up to use advanced genome sequencing to speed up diagnoses for sick newborns.