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Sandoz stellt WYOST® und Jubbonti®, von der FDA zugelassene Biosimilars für Denosumab vor, die Millionen von Menschen mit Osteoporose und Krebs unterstützen.
Sandoz hat WYOST® und Jubbonti®, die ersten und einzigen von der FDA zugelassenen austauschbaren Biosimilars für Denosumab in den USA, eingeführt und bietet erschwingliche Optionen für über 10 Millionen Patienten mit Osteoporose und krebsbedingten Skelettproblemen.
Die Biosimilars behandeln alle Indikationen der Referenzmedikamente XGEVA® und Prolia®.
Sandoz stellt Unterstützungsmittel für Patienten zur Verfügung, einschließlich finanzieller Hilfe.
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Sandoz introduces WYOST® and Jubbonti®, FDA-approved biosimilars for denosumab, aiding millions with osteoporosis and cancer.