Die FDA gewährt neuen Blutkrebsmedikamenten, Iopofosin I 131, nach erfolgreichen Studien einen Durchbruch. FDA grants breakthrough status to new blood cancer drug, iopofosine I 131, after successful trials.

Die FDA hat ein neues Medikament, Iopofosin I 131, zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer Waldenström-Makroglobulinämie, einer Art von Blutkrebs, durch eine bahnbrechende Therapiebezeichnung gekennzeichnet. The FDA has granted breakthrough therapy designation to a new drug, iopofosine I 131, for treating relapsed/refractory Waldenström macroglobulinemia, a type of blood cancer. Diese Entscheidung folgt den Studiendaten aus Phase 2 mit einer Gesamtansprechrate von 83,6%. This decision follows phase 2 trial data showing an overall response rate of 83.6%. Cellectar Biosciences, der Entwickler des Medikaments, sucht nun die Zulassung in Europa und verzeichnete einen Aktienanstieg um 71 % im Vormarkthandel. Cellectar Biosciences, the drug's developer, is now seeking approval in Europe and saw its stock surge by 71% in pre-market trading.