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FDA genehmigt Keytruda für fortgeschrittene Kopf-Hals-Krebs, erste neue Behandlung in 20 Jahren.
Die FDA hat Keytruda (Pembrolizumab) für erwachsene Patienten mit resezierbarem, lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom (HNSCC) genehmigt, das PD-L1 ausdrückt.
Diese Zulassung, basierend auf der KEYNOTE-689-Studie, ist die erste neue Behandlungsoption für lokal fortgeschrittene HNSCC seit über zwei Jahrzehnten.
Keytruda wird vor der Operation und dann mit Strahlentherapie nach der Operation verwendet, gefolgt von der fortgesetzten Anwendung allein.
Die Behandlung zielt darauf ab, die Ergebnisse für Patienten mit dieser Krebsart zu verbessern.
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FDA approves Keytruda for advanced head and neck cancer, first new treatment in 20 years.