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Die FDA veröffentlicht 200+ Abstoßungsbriefe für Medikamente, die die Transparenz im Zulassungsprozess erhöhen.
Die FDA hat über 200 Ablehnungsschreiben für Arzneimittelanwendungen veröffentlicht, die neue Transparenz in ihren Entscheidungsprozess und die genannten gemeinsamen Mängel bieten.
Diese Complete Response Letters, die auf der OpenFDA-Datenbank der FDA verfügbar sind, sind revidiert, um Geschäftsgeheimnisse zu schützen.
Dieser Schritt zielt darauf ab, Arzneimittelentwicklern und Investoren mehr Vorhersehbarkeit zu bieten und den Genehmigungsprozess für neue Behandlungen zu beschleunigen.
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FDA publishes 200+ rejection letters for drugs, enhancing transparency in approval process.