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flag Sarepta setzt Duchenne-Drogenlieferungen inmitten von Sicherheitsbedenken der FDA und Ermittlungen fort.

flag Sarepta Therapeutics liefert weiterhin seine Duchenne Muskeldystrophie-Behandlung, Elevidys, trotz einer Aufforderung der FDA, Sendungen nach drei Patiententoten im Zusammenhang mit der Gentherapie-Technologie zu stoppen. flag Sarepta weigert sich, Lieferungen an ambulante Patienten anzuhalten, da die Daten für diese Gruppe keine neuen Sicherheitssignale zeigen. flag Die FDA untersucht das Risiko eines akuten Leberversagens im Zusammenhang mit Sareptas Plattform.

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