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Sanofi's Sarclisa erhält EU-Zulassung für multiples Myelom, was die Wirksamkeit der Behandlung erhöht.
Sanofi's Sarclisa wurde von der Europäischen Kommission für die Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom mit einer VRd-Therapie zugelassen.
Diese Entscheidung folgt den Ergebnissen der Phase-3-Studien, die signifikante Verbesserungen der minimalen Restkrankheitsnegativität und des progressionsfreien Überlebens im Vergleich zu VRd allein zeigten.
Die Zulassung erweitert den Einsatz von Sarclisa auf alle Behandlungsstufen in der EU.
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Sanofi's Sarclisa gets EU approval for multiple myeloma, shown to boost treatment efficacy.