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Sarepta nimmt den Versand der Duchenne-Behandlung Elevidys für zu Fuß gehende Patienten nach der FDA-Überprüfung wieder auf.
Sarepta Therapeutics wurde von der FDA erlaubt, die Lieferung seiner Duchenne Muskeldystrophie-Behandlung, Elevidys, für Patienten, die noch gehen können, wieder aufzunehmen.
Nach dem Tod von zwei Teenagern hatte das Unternehmen die Sendungen unterbrochen, aber die FDA kam zu dem Schluss, dass der jüngste Tod eines 8-Jährigen nicht mit der Behandlung in Verbindung steht.
Sarepta wird weiterhin mit der FDA an Sicherheitsmaßnahmen für Patienten arbeiten, die nicht laufen können.
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Sarepta resumes shipments of Duchenne treatment Elevidys for walking patients after FDA review.