Die FDA genehmigt IV Tocilizumab-anoh zur Behandlung schwerer Immunreaktionen bei Erwachsenen und Kindern. FDA approves IV tocilizumab-anoh for treating severe immune reactions in adults, children.

Die FDA hat die IV-Form von Tocilizumab-anoh (AVTOZMA), einem Bioähnlichen wie Tocilizumab (Actemra), zur Behandlung eines schweren Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren zugelassen. The FDA has approved the IV form of tocilizumab-anoh (AVTOZMA), a biosimilar to tocilizumab (Actemra), to treat severe cytokine release syndrome (CRS) in adults and children aged 2 or older. CRS ist ein gefährlicher Zustand, der durch eine überaktive Immunantwort verursacht wird. CRS is a dangerous condition caused by an overactive immune response. Diese Zulassung passt die Anwendungsgebiete von AVTOZMA mit denen von Actemra an, einschließlich Behandlungen gegen rheumatoide Arthritis und COVID-19. This approval aligns AVTOZMA's indications with those of Actemra, including treatments for rheumatoid arthritis and COVID-19. AVTOZMA wird ab 31. August 2025 in den USA verfügbar sein. AVTOZMA will be available in the US starting August 31, 2025.