Lerne Sprachen natürlich mit frischen, authentischen Inhalten!

Beliebte Themen
Nach Region erkunden
FDA genehmigt Papzimeos, erste Behandlung für RRP, eine seltene HPV-assoziierte Atemwegserkrankung.
Die FDA hat Papzimeos zugelassen, die erste Behandlung für erwachsene Patienten mit rezidivierender Atemwegspapillomatose (RPP), eine seltene durch HPV verursachte Erkrankung.
Durch vier Injektionen über 12 Wochen geliefert, stimuliert Papzimeos das Immunsystem, HPV-Typen 6 und 11 zu bekämpfen, wodurch der Bedarf an häufigen Operationen reduziert wird.
Die Zulassung, basierend auf Daten aus klinischen Studien, die Sicherheit und Wirksamkeit zeigten, führte zu einem signifikanten Anstieg der Precigen-Bestände.
RRP, die in den USA rund 27.000 Erwachsene betrifft, beinhaltet gutartige Tumoren in den Atemwegen, die lebensbedrohlich sein können.
FDA approves Papzimeos, first treatment for RRP, a rare HPV-related respiratory condition.