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flag FDA genehmigt Papzimeos, erste Behandlung für RRP, eine seltene HPV-assoziierte Atemwegserkrankung.

flag Die FDA hat Papzimeos zugelassen, die erste Behandlung für erwachsene Patienten mit rezidivierender Atemwegspapillomatose (RPP), eine seltene durch HPV verursachte Erkrankung. flag Durch vier Injektionen über 12 Wochen geliefert, stimuliert Papzimeos das Immunsystem, HPV-Typen 6 und 11 zu bekämpfen, wodurch der Bedarf an häufigen Operationen reduziert wird. flag Die Zulassung, basierend auf Daten aus klinischen Studien, die Sicherheit und Wirksamkeit zeigten, führte zu einem signifikanten Anstieg der Precigen-Bestände. flag RRP, die in den USA rund 27.000 Erwachsene betrifft, beinhaltet gutartige Tumoren in den Atemwegen, die lebensbedrohlich sein können.

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