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Kerala startet Crowdfunding, um Patienten mit Spinal Muscular Atrophy zu helfen, eine seltene und kostspielige Störung.
Keralas Gesundheitsministerin Veena George hat auf eine verstärkte soziale Unterstützung für Patienten mit seltenen genetischen Störungen, insbesondere Spinal Muscular Atrophy (SMA), hingewiesen und die Notwendigkeit von Gemeinschaft und Regierungshilfe betont.
Um die hohen Behandlungskosten zu decken, die etwa Rs 13 Crore pro Patient sein können, hat der Staat ein offizielles Crowdfunding-Programm gestartet.
SMA, eine seltene neuromuskuläre Erkrankung, wirkt sich auf die Mobilität aus und ist eine signifikante Ursache für die Säuglingssterblichkeit in Indien, wobei einem von 7.744 Säuglingssterblichkeit zugeschrieben wird.
Kerala launches crowdfunding to aid patients with Spinal Muscular Atrophy, a rare and costly disorder.