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flag Die FDA genehmigt eine neue wöchentliche Leqembi-Injektion für frühe Alzheimer, die am 6. Oktober starten soll.

flag Die FDA hat die subkutane Autoinjektor-Version von Leqembi, einer Behandlung für die frühe Alzheimer-Krankheit, zur Erhaltungsdosierung zugelassen. flag Diese wöchentliche Injektion, die ab 6. Oktober 2025 verfügbar ist, zielt darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz zu verlangsamen. flag Die Behandlung zielt auf amyloide Plaques und Protofibrile ab, um die kognitiven Fähigkeiten der Patienten länger zu erhalten. flag Das neue Format reduziert den Bedarf an Infusionen mit Infusionen und den damit verbundenen Gesundheitsressourcen, wodurch der Zugang für neue Patienten erhöht werden könnte. flag Sicherheitsstudien zeigten ähnliche Ergebnisse wie bei IV-Behandlungen, aber mit weniger systemischen Reaktionen.

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