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Die FDA genehmigt eine neue wöchentliche Leqembi-Injektion für frühe Alzheimer, die am 6. Oktober starten soll.
Die FDA hat die subkutane Autoinjektor-Version von Leqembi, einer Behandlung für die frühe Alzheimer-Krankheit, zur Erhaltungsdosierung zugelassen.
Diese wöchentliche Injektion, die ab 6. Oktober 2025 verfügbar ist, zielt darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz zu verlangsamen.
Die Behandlung zielt auf amyloide Plaques und Protofibrile ab, um die kognitiven Fähigkeiten der Patienten länger zu erhalten.
Das neue Format reduziert den Bedarf an Infusionen mit Infusionen und den damit verbundenen Gesundheitsressourcen, wodurch der Zugang für neue Patienten erhöht werden könnte.
Sicherheitsstudien zeigten ähnliche Ergebnisse wie bei IV-Behandlungen, aber mit weniger systemischen Reaktionen.
FDA approves new weekly Leqembi injection for early Alzheimer's, set to launch October 6.