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Die FDA genehmigt das Arzneimittel LEQEMBI von Alzheimer zu Hause für die Selbstverabreichung durch wöchentliche Injektion.
Die FDA hat LEQEMBI IQLIK für die häusliche Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit zugelassen, so dass Patienten das Medikament über einen wöchentlichen Autoinjektor nach einer ersten 18-monatigen intravenösen Behandlung verabreichen können.
Dies ist die erste Anti-Amyloid-Behandlung, die für den Heimgebrauch zur Verfügung steht und Patienten und Pflegepersonen mehr Behandlungsflexibilität bietet.
Das Medikament soll am 6. Oktober 2025 starten.
Klinische Studien zeigten, dass der Nutzen der Behandlung ähnlich wie bei intravenösen Methoden blieb, ohne dass signifikante Nebenwirkungen auftraten.
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FDA approves at-home Alzheimer's drug LEQEMBI for self-administration via weekly injection.