Reponex Pharmaceuticals beginnt mit der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie zur neuen Peritonitis-Behandlung RNX-011. Reponex Pharmaceuticals begins pivotal Phase 2 trial for new peritonitis treatment RNX-011.

Die Tochtergesellschaft der Pharma Equity Group, Reponex Pharmaceuticals A/S, hat die Zulassung erhalten, eine zulassungsrelevante klinische Phase-2-Studie für RNX-011, ein Arzneimittel zur Behandlung von lebensbedrohlicher Peritonitis, zu beginnen. Pharma Equity Group's subsidiary, Reponex Pharmaceuticals A/S, has been granted approval to begin a pivotal Phase 2 clinical trial for RNX-011, a drug aimed at treating life-threatening peritonitis. Die Studie, an der 32 Patienten beteiligt sind, wird die Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Verringerung postoperativer Komplikationen und der Verbesserung der Patientenerholung beurteilen. The trial, which will involve 32 patients, will assess the drug's effectiveness in reducing postoperative complications and improving patient recovery. CEO Christian Tange wies darauf hin, dass dies ein wichtiger kommerzieller Meilenstein für das Unternehmen sei, was einen bedeutenden Schritt zur Erreichung der von den großen Pharmapartnern geforderten Daten markiert. CEO Christian Tange highlighted this as a key commercial milestone for the company, marking a significant step towards achieving data required by major pharmaceutical partners.