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Die FDA genehmigt BILDYOS® und BILPREVDA®, Biosimilars für PROLIA und XGEVA, zur Behandlung von Knochenproblemen.
Die FDA hat zwei Biosimilars, BILDYOS® und BILPREVDA®, zugelassen, die den Medikamenten PROLIA und XGEVA ähnlich sind.
Diese neuen Medikamente behandeln Osteoporose und Knochenprobleme im Zusammenhang mit Krebs, wodurch kritische Behandlungen für Patienten in den USA zugänglicher und erschwinglicher werden können.
Sie sind RANK-Ligand-Hemmer und haben sich als sicher und wirksam bei ähnlichen Nebenwirkungen wie die ursprünglichen Medikamente erwiesen, einschließlich Schmerzen und einem Risiko für niedrige Calciumspiegel.
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FDA approves BILDYOS® and BILPREVDA®, biosimilars for PROLIA and XGEVA, to treat bone issues.