Die FDA genehmigt Leqembi Iqlik, eine Hausinjektion für Alzheimer nach der ersten IV-Behandlung. FDA approves Leqembi Iqlik, an at-home injection for Alzheimer's, following initial IV treatment.

Die FDA hat Leqembi Iqlik, eine subkutane Version von Lecanemab, nach einer ersten 18-monatigen intravenösen Phase für wöchentliche Erhaltungsdosen bei Alzheimer-Patienten zugelassen. The FDA has approved Leqembi Iqlik, a subcutaneous version of lecanemab, for weekly maintenance doses in Alzheimer's patients after an initial 18-month intravenous phase. Dieser Autoinjektor, entwickelt von Eisai und Biogen, ermöglicht es Patienten, die Behandlung zu Hause zu verabreichen, wodurch der Bedarf an häufigen Klinikbesuchen reduziert wird. This autoinjector, developed by Eisai and Biogen, allows patients to administer treatment at home, reducing the need for frequent clinic visits. Die neue Formulierung hält den klinischen Nutzen ähnlich der IV-Behandlung bei gleichzeitiger Reduktion systemischer Reaktionen aufrecht. The new formulation maintains clinical benefits similar to IV treatment while reducing systemic reactions. Die Zulassung basiert auf Phase-3-Testdaten und zielt darauf ab, die Zugänglichkeit der Behandlung und den Patientenkomfort zu verbessern. The approval is based on phase 3 trial data and aims to improve treatment accessibility and patient convenience.